沧州EcoVadis验厂审核问题点,TARGET验厂需要准备的资料

2024-11-20 08:00 112.24.252.66 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
EcoVadis验厂,TARGET验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

EcoVadis验厂审核问题点主要集中在企业数据准确性、透明度、合规性、供应链管理、持续改进等多个方面。以下是详细的问题点归纳:

一、数据真实性与完整性

  • 数据准确性:EcoVadis验厂非常重视数据的真实性和准确性。企业需要确保提供的所有数据和信息都是真实、准确和完整的。任何虚假或不完整的数据都可能导致评估结果的不准确或失败。

  • 数据完整性:企业在填写问卷和提交资料时,应确保所有相关数据和文件都已完整提供,避免遗漏重要信息。

二、合规性与透明度

  • 合规性:EcoVadis会评估企业在环境、社会和治理方面的表现,以及是否符合相关的和法律法规。企业需要确保自己的业务操作和政策符合这些标准和法规,以避免出现合规性问题。

  • 透明度:企业需要公开其CSR实践和政策,包括在生产过程中的环境影响、社会问题和公司治理结构等。透明度是建立信任和提升企业形象的关键。

三、供应链管理

  • 供应链合规:EcoVadis验厂的范围不于企业自身,还包括其供应链。企业需要确保其供应链中的公司也符合相关的标准和要求,包括供应商、分包商等。这要求企业对其供应链进行有效的管理和监督。

  • 可持续采购:EcoVadis要求供应商在采购过程中考虑环境和社会影响,优先选择环保友好型的材料、能源和水资源等。企业需要关注其采购行为是否符合可持续采购原则。

四、持续改进

  • 持续改进机制:EcoVadis验厂是一个持续的过程,企业需要持续改进自己的社会责任和可持续发展表现。企业需要认真对待EcoVadis提供的改进建议,并采取相应的措施进行改进。

  • 报告编制与披露:企业需要定期编制CSR报告,全面披露其在环境、社会和治理方面的表现和成绩。这有助于提升企业的透明度和可信度。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

TARGET验厂是一个全面评估工厂在环境、健康、安全、社会责任以及质量管理等方面表现的程序。为了顺利通过TARGET验厂,工厂需要准备一系列详尽且真实的资料。以下是需要准备的资料清单:

一、公司基本资料

  1. 公司注册证明:包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等,以证明公司的合法经营资质。

  2. 公司简介:包括成立时间、主营业务、公司规模、组织架构图等,以展示公司的基本情况和运营状况。

二、员工资料

  1. 员工名单:列出所有员工的姓名、职位等基本信息。

  2. 劳动合同和雇佣协议:确保每位员工都签订了合法有效的劳动合同或雇佣协议。

  3. 工时记录和工资支付记录:详细记录员工的工作时间和工资支付情况,以证明工厂遵守劳动法规。

  4. 员工手册:包括员工权益、培训、福利等内容,以展示工厂对员工权益的保障措施。

三、生产与质量资料

  1. 生产流程图:展示从原材料采购到成品出货的整个生产过程。

  2. 工艺文件:详细描述各生产环节的工艺要求和操作规范。

  3. 质量控制文件:包括质量手册、程序文件、作业指导书等,以证明工厂具备完善的质量控制体系。

  4. 质量检测设备和仪器清单:列出所有用于质量检测的设备和仪器,包括设备名称、型号、精度等信息。

  5. 原材料、半成品和成品的检验记录:详细记录原材料入库、生产过程控制和成品出货前的检验情况。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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